人工晶体学报

王鸿雁;游振宇;朱昭捷;王燕;吴柏昌;涂朝阳

2008, 37(6): 1301-1309.

摘要 ( 19 )

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采用提拉法生长出纯的和Nd3+、Tm3+、Ho3+、Dy3+、Pr3+掺杂的大尺寸优质NaGd(WO4)2 晶体.测定了晶体沿(001)和(100)方向的热膨胀系数.测定了晶体的折射率,得到了折射率的色散方程.测量了NaGd(WO4)2 晶体的拉曼光谱,对晶体的振动性能进行研究.对稀土离子掺杂的NaGd(WO4)2 晶体进行了一系列的光谱性质研究,并进行了Judd-Ofelt理论计算.Nd3+:NaGd(WO4)2和Tm3+:NaGd(WO4)2晶体在800 nm附近吸收峰的半高宽和吸收截面较大,有利于LD泵浦.测定了不同能级的荧光寿命,发现Nd3+:NaGd(WO4)2 晶体具有较高的荧光量子效率.采用氙灯闪光灯作为泵浦源,研究了Nd3+:NaGd(WO4)2晶体1060 nm的激光特性.

Nd3+:Na3La9O3(BO3)8晶体生长和光谱性能

白晓艳;张国春;傅佩珍

2008, 37(6): 1310-1315.

摘要 ( 7 )

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采用顶部籽晶法生长Nd3+:Na3La9O3(BO3)8 晶体.在室温下测试了吸收光谱、发射光谱和荧光寿命.应用Judd-Ofelt理论评价了Nd3+:Na3La9O3(BO3)8晶体的光谱性能.812 nm处较宽的吸收峰适合AlGaAs LD泵浦的吸收.分别计算了Nd3+离子的唯象强度、谱线强度、辐射寿命、荧光分支比和荧光量子效率.

层状结构钒磷酸盐(pipzH2)2[(VO)3(HPO4)2(PO4)2]·H2O的水热合成及热稳定性研究

安建成;廖立兵

2008, 37(6): 1316-1320.

摘要 ( 4 )

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水热合成了钒磷酸盐体系中少有的结构中具有多面体共棱连接的层状孔道结构化合物(pipzH2)2[(VO)3(HPO4)2(PO4)2]·H2O的纯相.用ICP、单晶XRD、TG-DTA、粉晶XRD和SEM对产物进行了表征.结果表明,化合物在空气中开始失重的温度为274 ℃,随着温度的升高,化合物中有机分子分解,同时伴随着重结晶过程,但晶体的外观形貌保持不变直至有机部分分解殆尽.相变过程分析和与模板相同的(pipzH2)0.5[(VO)(PO4)]的热稳定性对比研究表明,有机模板的稳定性及分解过程不但影响化合物的热稳定性和热变化过程,还影响原晶体微形貌的保持;无机骨架结合的牢固程度在很大程度上影响化合物的热稳定性.

水热法生长KBBF单晶

唐鼎元;叶宁;浦小揚;仲维卓

2008, 37(6): 1321-1324.

摘要 ( 11 )

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氟代硼鈹酸钾KBe2BO3F2(KBBF)晶体是至今发现的可相位匹配的倍频波长最短的晶体.但是,由于该晶体具有很大的面间距,层状生长习性十分明显,因此,至今采用熔盐法生长的晶体厚度较薄,无法按照相位匹配方向切割成倍频器件.我们尝试了采用水热法生长KBBF晶体并获得了成功.我们采用水热法已成功地生长出了厚度达10 mm以上的透明单晶体.本文概述了水热法生长KBBF晶体的实验方法和生长条件(如矿化剂种类,温度,压力,温度梯度,充满度,开孔率等)对晶体生长的影响.最后,用负离子配位多面体生长基元理论模型讨论了晶体的生长机制与形状.

KDP晶体中链状分布液相包裹体形成机制分析

钟德高;滕冰;于涛;王东娟;王庆国;赵严帅

2008, 37(6): 1325-1329.

摘要 ( 7 )

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利用光学显微镜和扫描电镜(SEM)观测了KDP晶体中出现的一种呈链状分布的液相包裹体,发现它们的尺寸从几个微米到几十个微米不等,主要沿晶棱方向排列.对这类包裹体的形成条件和形成机制分析发现,它们的形成与近年来新提出的KDP晶体棱边生长机制有关,讨论了KDP晶体生长过程中出现生长机制的可能原因.

Nd:YbVO4晶体的拉曼光谱和荧光光谱研究

金晶;夏海瑞;孙尚倩;冉栋刚;刘凤芹;毕文婕;张怀金;程艳

2008, 37(6): 1330-1336.

摘要 ( 15 )

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用群论的方法计算了Nd:YbVO4晶体的拉曼活性振动模数目,在室温下测得了其极化拉曼谱线,并指认了在不同几何配置下,各振动模式所对应的频率.同时,测得了室温下晶体的吸收谱,得到了中心波长为808 nm吸收峰的半高宽为12 nm,并在J-O理论的基础上计算了晶体的光学参数,其三个晶场参数分别为Ω2=6.88945×10-20 cm2、Ω4=4.13394×10-20 cm2、Ω6= 4.54503×10-20 cm2,并由此得到4F3/2能级的荧光寿命为178.69 μs,1062 nm处的荧光分支比为48.85;,积分发射截面为2.7867 10-18 cm2.分别在808 nm、940 nm激发下测得晶体室温发射谱,观察到了Nd→Yb以及Nd←Yb间的能量传递现象.

碳酸盐沉淀法合成Nd3+:Y2O3激光陶瓷纳米粉体

王能利;张希艳;刘全生;王晓春;米晓云;孙海鹰

2008, 37(6): 1337-1341.

摘要 ( 5 )

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以Y2O3粗粉、Nd2O3、硝酸和NH4HCO3为原料,通过共沉淀法制备了Nd3+:Y2O3透明激光陶瓷纳米粉体,并采用TG/DTA、XRD、FTIR、TEM以及EDS等测试方法对粉体性能进行了表征.结果表明,在先驱物中添加适量SO42-离子能减轻煅烧得到的Nd3+:Y2O3粉体的团聚,使粉体粒度均匀并呈球形分布.在1100 ℃煅烧4 h所得粉体粒度均匀,粒径在50～70 nm之间,具有较好的分散性,适合作为制备透明激光陶瓷的粉体材料.

MOCVD反应器热流场的数值模拟研究

钟树泉;任晓敏;王琦;黄辉;黄永清;张霞;蔡世伟

2008, 37(6): 1342-1348.

摘要 ( 8 )

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本文以低压、旋转、垂直喷淋结构的MOCVD反应器为对象,应用二维数学模型分析与计算,对反应器内部的质量输运过程进行了比较详细的研究与讨论.通过计算发现:在一定范围内,增加进气流量Q、降低操作压力P、设定适宜的生长温度t、保持合理的基座转速ω等,不仅可以非常有效地抑制热浮力效应,同时也使衬底表面流体的流动速度进一步增加,从而实现反应器内部的流场和温度场的均匀分布.研究的结果,不仅为高品质的外延生长提供了有效的解决方案,而且也为MOCVD反应器的优化设计提供了重要的参考依据.

脉冲激光沉积BNT和KNN系陶瓷薄膜的比较研究

陆雷;肖定全;赁敦敏;张永彬;朱建国

2008, 37(6): 1349-1354.

摘要 ( 7 )

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利用脉冲激光沉积技术(PLD),在不同的制备工艺条件下,分别在Pt/Ti/SiO2/Si基片上制备了Bi0.5Na0.5TiO3(BNT)系列的Bi0.5(Na0.7K0.2Li0.1)0.5TiO3(BNKLT)和K0.5Na0.5NbO3(KNN)系列的Li0.04(Na0.5K0.5)0.96(Nb0.775Ta0.225)O3(KNNLT)无铅压电陶瓷薄膜,并利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)对薄膜的晶体结构及表面形貌进行了比较研究.研究结果表明:薄膜的衬底温度、沉积室的氧气压力和薄膜的热处理温度对BNT和KNN薄膜结构和形貌都有较大影响,且影响程度不同;在最佳制备工艺参数下,利用PLD制备的BNT和KNN无铅压电陶瓷薄膜都具有精细的表面结构.

反应磁控溅射法制备HfO2金刚石红外增透膜

郭会斌;王凤英;贺琦;魏俊俊;王耀华;吕反修

2008, 37(6): 1355-1360.

摘要 ( 9 )

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采用纯铪(Hf)金属靶,在氧+氩反应气氛中进行了HfO2薄膜直流反应磁控溅射沉积.首先在单晶硅片上沉积薄膜,研究工艺参数改变对薄膜的影响,然后选择较优的工艺在金刚石表面沉积符合光学厚度的薄膜,达到增透减反射效果.利用X射线光电子能谱(XPS)研究了O2/Ar比例对薄膜组成的影响.利用X射线衍射仪(GIXRD)和椭偏仪(Ellipsometer)研究了不同衬底温度对氧化铪薄膜组织结构和光学性能的影响.采用傅立叶红外光谱仪(FTIR)检测了镀膜前后金刚石红外透过性能,发现双面镀制HfO2薄膜能够有效提高金刚石在8～12 μm的红外透过性能,在8 μm处最大增透可达21.6;,使金刚石红外透过率达到88;;在3～5 μm范围,双面镀制了HfO2薄膜的金刚石平均透过率达66.8;,比没有镀膜的金刚石在该处的平均透过率54;高出12.8;.

宽带隙化合物半导体Zn1-xMgxO薄膜的制备

边楠;张晓丹;张霞;赵颖;杨瑞霞

2008, 37(6): 1361-1364.

摘要 ( 9 )

PDF (256KB) ( 25 )

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利用超声雾化热分解技术,在玻璃衬底上生长出宽带隙的Zn1-xMgxO薄膜.所有样品在可见光范围内的透过率可达到85;以上.X射线衍射的测试结果表明所有样品都具有c轴择优生长特性,并且随薄膜中Mg含量的不同出现规律性变化.光致发光谱表明Mg掺入后ZnO薄膜的紫外发射峰出现了蓝移,实现了对禁带宽度的调节.

钛精矿湿化学法合成Fe2TiO5/TiO2复合纳米粉体

邸云萍;徐利华;刘明;仉小猛;王缓

2008, 37(6): 1365-1369.

摘要 ( 8 )

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以攀枝花钛精矿作为初始原料,采用湿化学法制备铁钛氧化物纳米粉体.利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM/EDS)、BET氮气吸附法、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对合成的粉体进行表征,测试结果表明:合成了相组成为85.72 ;质量分数 Fe2TiO5和14.28 ;质量分数 TiO2(金红石)复合纳米晶粉体,平均晶粒尺寸为38 nm;近似球形的粉体颗粒及其聚集体,比表面积为16.80 m2/g;粉体在波长250～600 nm范围内均有较强的光吸收,由Fe2TiO5电子跃迁形成的起始吸收边为593 nm,相应的能带宽度为2.09 eV.

新型红外晶体硫锗镓银的多晶合成

吴海信;王振友;倪友保;耿磊;毛明生;黄飞

2008, 37(6): 1370-1373.

摘要 ( 10 )

PDF (219KB) ( 28 )

相关文章 | 计量指标

本文直接使用高纯Ag,Ga,Ge,S单质作为原料合成AgGaGeS4多晶.为防止S蒸气高压使多晶合成管炸裂,采用双温区气相输运的合成方法.对合成的多晶作粉末衍射(XRD)分析,衍射图谱与标准JC-PDF卡片上峰值位置一致,表明样品为高纯单相AgGaGeS4多晶.使用该多晶原料成功生长出了优质单晶,并对合成工艺中存在的关键问题进行了讨论.

烧结工艺参数对Al2O3/SiC陶瓷刀具材料微观结构及力学性能的影响

方斌;黄传真;许崇海

2008, 37(6): 1374-1378.

摘要 ( 4 )

PDF (345KB) ( 25 )

相关文章 | 计量指标

烧结工艺参数对陶瓷刀具材料的机械力学性能具有重要影响.利用正交试验法研究了烧结温度、烧结压力和保温时间三个工艺参数对Al2O3/SiC陶瓷刀具材料微观结构及力学性能的影响.用极差分析法对正交试验结果进行了分析.结果表明烧结温度是影响Al2O3/SiC陶瓷刀具材料机械力学性能最重要的因素,其次是烧结压力和保温时间;刀具材料的断口形貌表明烧结工艺参数,尤其是烧结温度对微观组织结构和力学性能具有重要影响.正交试验结果和微观组织结构形貌分析具有很好的一致性.

螺旋形炭纤维的制备方法及其生长机制

毕辉;寇开昌;吴海维;赵清新;王志超;张教强

2008, 37(6): 1379-1384.

摘要 ( 3 )

PDF (518KB) ( 18 )

相关文章 | 计量指标

综述了近年来国内外螺旋形炭纤维的制备方法发展现状及其最新进展,详细介绍了采用镍基、铁基、铜基等催化剂制备螺旋形炭纤维的结构、形貌等特点,评述了催化制备螺旋形炭纤维的生长机理,并总结了螺旋形炭纤维的制备和生长机制存在的具体问题和应用前景.

介孔纳米钼酸钡粉末的制备及表征

蒋文俊;张春祥;朱俊武;陆路德;刘孝恒;汪信;杨绪杰

2008, 37(6): 1385-1389.

摘要 ( 16 )

PDF (271KB) ( 25 )

相关文章 | 计量指标

本文采用沉淀法以非离子表面活性剂、乙醇及可溶性盐的混合体系为模板,通过温度控制,成功制备出介孔纳米钼酸钡材料.采用XRD、TEM、Raman以及FT-IR对材料的晶体结构、形貌及谱学特性进行表征分析.实验结果表明,该材料的孔径为3.62 nm左右,且钼酸钡晶体的空间群为I41/a,其晶胞具有对称中心,属于D4h点群.另外,探讨了可能的成孔机理.

BiFeO3及Bi2FeCrO6的电子结构和光学特性

赵庆勋;温梦仙;王书彪;关丽;刘保亭

2008, 37(6): 1390-1395.

摘要 ( 5 )

PDF (330KB) ( 26 )

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采用第一性原理方法计算了铁酸铋及掺铬铁酸铋的电子结构和光学特性等.计算结果表明BiFeO3及Bi2FeCrO6是间接带隙材料,所得到的BiFeO3 和Bi2FeCrO6的带隙Eg = 2.5 eV和Eg=1.7 eV,并讨论了Cr的掺入对能态密度、复介电函数,光学特性参数和Mulliken电荷分布的影响,所得结果对BiFeO3材料掺杂改性的研究具有参考价值.

三维铜(咪唑)配位化合物的合成、晶体结构及性质

武文;宣亚文;候延民;刘军;谢吉民

2008, 37(6): 1396-1400.

摘要 ( 13 )

PDF (209KB) ( 29 )

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本文用CuCl2·2H2O和等摩尔咪唑反应合成了[Cu(im)6]Cl2·2H2O(1),[im=咪唑],单晶结构解析表明:该化合物属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为:a=0.8073(2)nm,b=1.3239(2)nm,c=1.50810(10)nm,β=97.940(10)°.在化合物中,[Cu(im)6]2+阳离子和Cl-阴离子、没有参加配位的水在水平面形成复杂的氢键网格.本文报道了该化合物的热稳定性、红外及荧光性质.

载气流量对氧化锌纳米棒阵列的影响

蔡芳芳;魏鸿源;范海波;杨安丽;张攀峰;刘祥林

2008, 37(6): 1401-1405.

摘要 ( 6 )

PDF (275KB) ( 26 )

相关文章 | 计量指标

本文研究了在金属有机化学气相沉积法(MOCVD)生长过程中,锌(Zn)源和氧(O)源载气流量的改变对ZnO纳米棒阵列的影响.通过改变源材料载气的流量,得到了直径从150 nm到20 nm范围、均一性明显改善的ZnO纳米棒.采用扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射图谱(XRD),拉曼光谱(Raman)和光致荧光光谱(PL)等测试手段对样品的形貌结构和光学特性进行了表征.SEM和XRD结果表明当Zn源和O源的载气流量均为1 SLM时,所得的纳米棒直径最均匀,排列整齐,垂直于衬底生长,且结晶度最好.PL谱显示纳米棒的紫外带边峰发生了蓝移,可能与表面效应的增加有关.

水热法合成纯立方铁锰矿型In2O3晶体

董国义;田帅;姚金宝;李哲;胡志鹏;韦志仁

2008, 37(6): 1406-1409.

摘要 ( 10 )

PDF (248KB) ( 25 )

相关文章 | 计量指标

本文采用水热法合成了纯立方铁锰矿相In2O3晶体.以3M KOH为矿化剂,填充度35;,压力40 MPa,温度430 ℃,反应24 h,加入适量的In2O3立方铁锰矿相和金刚砂相混晶原料,经过水热反应,In2O3原料经过二次结晶全部转化成纯立方铁锰矿相,其中的金刚砂相消失,并长成几十微米多面体晶体.改用In(OH)3作前驱物,在同样的水热条件下,生成纯立方铁锰矿相,晶体成立方形,显露{002}、{020}、{200}晶面.

工艺因素对α-Al2O3微滤膜纳米ZnO改性涂层显微结构的影响

周健儿;胡学兵;于云;胡行方;汪永清;张小珍

2008, 37(6): 1410-1414.

摘要 ( 3 )

PDF (289KB) ( 19 )

相关文章 | 计量指标

以硝酸锌和尿素为原料,采用共沉淀法在α-Al2O3微滤膜孔内表面制备了纳米ZnO涂层.实验考察了反应物浓度、反应温度和反应时间对纳米ZnO涂层显微结构的影响规律,同时结合TEM对该涂层的显微结构进行观察分析.结果表明:当硝酸锌浓度为0.3 mol/L、尿素浓度为0.6 mol/L、反应温度为95 ℃、反应时间为4 h时,ZnO涂层的晶粒细小均匀、结构致密且表面具有良好的平整度.采用该ZnO涂层改性后的α-Al2O3微滤膜,其过滤效率得到了明显提高,水通量最大增幅达到45.6;.

铁电相Tb2(MoO4)3晶体的生长和缺陷研究

徐民;于永贵;张怀金;于晓强;王继扬

2008, 37(6): 1415-1419.

摘要 ( 10 )

PDF (328KB) ( 30 )

相关文章 | 计量指标

钼酸铽[Tb2(MoO4)3]是一种具有铁电、铁弹和顺磁等多种性质的功能晶体.采用提拉法,沿[001]方向生长了φ25 mm×20 mm的铁电相Tb2(MoO4)3晶体.采用化学腐蚀法、扫描电子显微镜(SEM)观察了晶体中的缺陷,结果显示,晶体中的主要缺陷是位错、镶嵌物.高分辨X射线衍射(摇摆曲线)实验表明所生长的Tb2(MoO4)3晶体具有很好的晶格完整性.

一种新型非线性分子C22H22N4O3的合成、晶体结构及表征

程青芳;许兴友;马卫兴;王惠彦;张辉;刘丽莎;杨绪杰

2008, 37(6): 1420-1424.

摘要 ( 5 )

PDF (256KB) ( 24 )

相关文章 | 计量指标

设计并合成了一种新型的非线性材料分子,2-二氰基甲叉-3-氰基-4-[2-N,N-二羟基乙基氨基苯乙烯基]-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃.用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析对其进行了表征,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构,该晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数分别为a=9.5364(12)nm,b=10.1030(15)nm,c=13.599(2)nm,α=91.306(2)°,β=102.046(3)°,γ=117.149(3)°,Dc=1.148 g/cm3,Z=2,F(000)=412,V=1129.7(3)nm3.

工业级氢氧化铝制备高韧性氧化铝陶瓷及机理分析

张新霓;肖冰;谢志鹏;徐利华

2008, 37(6): 1425-1429.

摘要 ( 10 )

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相关文章 | 计量指标

采用价格低廉的工业氢氧化铝粉为初始原料,通过球磨介质磨耗向氢氧化铝中引入高纯α-Al2O3作为晶种,通过热压烧结,氧化铝晶粒原位异向生长成长柱状和板状的晶粒,从而在瓷体的断裂过程中产生裂纹桥接、偏转和晶粒拔出的增韧机制,使制备出的氧化铝陶瓷断裂韧性得到了显著的提高.在热压烧结压力为30 MPa、1600 ℃烧结2 h制备的氧化铝烧结体,其抗弯强度和断裂韧性分别为550 MPa、6.08 MPa·m1/2.

溶胶-凝胶法制备BiFeO3薄膜的结构及物性研究

李丽;刘保亭;张新;闫小兵;郭颖楠

2008, 37(6): 1430-1434.

摘要 ( 7 )

PDF (318KB) ( 26 )

相关文章 | 计量指标

应用溶胶-凝胶法在Pt/Ti/SiO2/Si(001)基片上制备了BiFeO3薄膜,构架了Pt/BiFeO3/Pt电容器.采用X射线衍射仪和铁电测试仪研究了Pt/BiFeO3/Pt电容器的结构和物理性能.实验发现BiFeO3最佳的结晶温度为600 ℃,X射线衍射图谱显示BiFeO3薄膜结晶状况良好,原子力显微镜照片显示BiFeO3表面颗粒均匀.Pt/BiFeO3/Pt电容器具有良好的电学性能,在驱动电压为5 V的情况下,Pt/BiFeO3/Pt电容器的电滞回线具有良好的对称性,漏电流密度小于10-4 A/cm2,研究发现BiFeO3薄膜log(J)/log(E)关系满足空间电荷限制电流传导机制.

BaTiO3改性PZNT91/9晶体的生长工艺研究

曹林洪;张震;徐光亮

2008, 37(6): 1435-1439.

摘要 ( 8 )

PDF (348KB) ( 25 )

相关文章 | 计量指标

采用底部冷却高温熔剂法(BCSG)成功地生长了BaTiO3改性PZNT91/9晶体,其中最大晶体(J3)尺寸达15 mm×13 mm,晶体呈浅黄色,箭头形.采用1～1.6 L/min的氧气流速能有效引发成核,而且通过康泰尓电阻丝实现点冷,可以有效控制成核数目.XRD分析表明:添加BaTiO3的晶体为纯钙钛矿相,晶体显露面为{001}面,说明添加BaTiO3能有效抑制焦绿石相,促进钙钛矿相的形成.

基于溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备LaFe1-xZrxO3纳米晶的性能研究

董抒华;刘俊成;许珂敬

2008, 37(6): 1440-1443.

摘要 ( 8 )

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相关文章 | 计量指标

采用溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备了LaFe1-xZrxO3(x=0,0.05,0.1,0.3,0.5)的纳米粒子催化剂,通过XRD、UV-vis、SEM和TEM等技术表征了这些纳米晶的物化性质及微观结构,并研究了其对亚甲基蓝紫外光照射降解的光催化活性.结果表明:所得催化剂均为立方相,原子Zr替代钙钛矿B位Fe进入晶格中并引起晶胞膨胀,晶格产生畸变.在B位掺杂Zr后,LaFeO3光催化活性明显得到提高.Zr最佳掺杂量为x=0.3,这时所形成的LaFe0.7Zr0.3O3光催化剂晶粒分散性好、尺寸分布窄,并具有均匀的微孔结构,是一种非常有前途的光催化剂.

大面积自支撑CVD金刚石厚膜的应力研究

卢文壮;左敦稳;徐锋;王珉

2008, 37(6): 1444-1447.

摘要 ( 15 )

PDF (248KB) ( 37 )

相关文章 | 计量指标

在HFCVD系统中制备了直径为φ100 mm的自支撑CVD金刚石厚膜,利用XRD研究了自支撑CVD金刚石厚膜的应力.结果显示制备的大面积自支撑CVD金刚石厚膜处于较低的应力水平,应力分布较均匀,生长面应力状态为压应力,成核面应力状态为张应力.

Ni(Ⅱ)-3,5-二氯水杨醛缩氨基甲磺酸席夫碱-邻菲咯林三元配合物的合成及晶体结构

秦秀英;李光照;张淑华;刘峥

2008, 37(6): 1448-1452.

摘要 ( 5 )

PDF (248KB) ( 16 )

相关文章 | 计量指标

采用Ni(Ⅱ)盐和氨基甲磺酸缩3,5-二氯水杨醛席夫碱(H2L)以及1,10-邻菲咯林(phen)在甲醇和水溶液中合成了三元配合物[Ni(Ⅱ)(C8H7O4NCl2S)(Phen)(H2O)]3(1),通过元素分析、红外光谱对配合物 1 进行了表征,并通过X射线衍射测定了其结构.结构解析表明,配合物 1 属三斜晶系,空间群P ī,晶胞参数为:a=1.5640(3)nm,b=1.5650(3)nm,c=1.5650(3)nm;α=94.84(3)°,β=94.73(3)°,γ=94.80(3)°,V=3.7881(13)nm3,Z=6,Dc=1.420 g· cm-3,F(000)=1602,μ=1.100 mm-1,最终偏差因子(对I>2σ(I)的衍射点),R1=0.0769,ωR2=0.1306,对全部衍射点R1=0.1323,ωR2=0.1468,ω-1=[σ2(Fo)2+(0.1977P)2],P=(Fo2+2Fc2)/3.配合物 1 通过卤卤作用(Cl-Cl 0.3574(8)nm)堆积成3D无限层状结构.

基于电铸技术制备Ni-SiC复合材料的组织及断口特征

张文峰

2008, 37(6): 1453-1457.

摘要 ( 5 )

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研究了在复合电铸过程中所获得的微米和纳米复合电铸层的表面形貌,并对纳米复合电铸层的显微组织进行了分析,探讨了微米和纳米复合电铸层的断口特征.结果表明,纳米颗粒的加入使复合电铸层的表面更为光滑平整,晶粒更为细小,组织更趋均匀、致密,纳米SiC颗粒较为均匀地分布于复合电铸层中,固体颗粒和基质金属之间的结合状态为机械结合.

国产YAP:Ce闪烁晶体的相对探测能力测量

胡孟春;李忠宝;周刚;张建华;赵广军;彭太平;王振通;唐章奎;杨高照;李如荣;唐登攀;陈钰钰

2008, 37(6): 1458-1461.

摘要 ( 8 )

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为适应在n、γ混合脉冲辐射场中对低强度快脉冲γ辐射测量的需要,近年国内新研制出实用型YAlO3:Ce(YAP:Ce)快响应无机闪烁晶体.我们使用脉冲线性电流大于1.5 A的光电倍增管,分别配置这种晶体以及CeF3、NaI等晶体构成闪烁探测器,在放射性标准源场中,对晶体的相对探测能力进行测量.测量结果表明:国产新型YAP:Ce无机晶体对这1.25 MeV 射线的探测能力比同体积的CeF3平均高一个量级,是同体积NaI的40;左右;当晶体厚度小于2 mm时,YAP:Ce与CeF3、NaI的输出比值分别大于16和44;,说明厚度越薄晶体的相对探测能力越强.

ACRT-Bridgman法制备组份均匀的碲锌镉单晶体

刘俊成;王友林;宋德杰;崔红卫;张红鹰;董抒华;张国栋

2008, 37(6): 1462-1467.

摘要 ( 14 )

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采用加速坩埚旋转技术-Bridgman(ACRT-B)法制备了φ40 mm的结构较为完整的Cd0.96Zn0.04Te晶锭.利用红外分光光度计测定晶片的近红外透射曲线,最大斜率切线法测定截止波长(cut-off wavelength,threshold wavelength),进而计算截止能量和该点的Zn组份.绘制了晶片表面的组织图,以及晶锭轴向剖面的Zn组份等高线图.实验结果表明:ACRT方法显著改善晶体组份的轴向偏析和径向偏析,晶锭中部存在两个Zn组份轴向和径向皆均匀的区域,分别约占晶锭体积的37;和16;,对应于两个大的单晶晶粒,大部分区域Zn组分径向偏析几乎完全消失.

对同成分LiNbO3:Fe非挥发全息存储的研究

申岩;赵业权;孙秀冬;张国权;许京军

2008, 37(6): 1468-1471.

摘要 ( 6 )

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相关文章 | 计量指标

我们以双中心模型为基础,理论研究了同成份掺铁铌酸锂晶体在稳态情况下的非挥发双色二步全息存储性能.我们考虑了在深(Fe2+/Fe3+)、浅(NbLi4+/NbLi5+)能级之间所有可能的电子交换过程,通过比较深浅能级上的空间电荷场及总的空间电荷场的强度可以发现,深能级上的空间电荷场对总的空间电荷场的大小起到了非常重要的作用.此外,我们还研究了不同实验条件对LiNbO3:Fe非挥发全息存储的影响.

钾明矾/纤维多孔陶瓷基复合蓄热材料的制备工艺优化

曾令可;宋婧;陈丙璇;王慧;税安泽;程小苏;刘平安

2008, 37(6): 1472-1475.

摘要 ( 6 )

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相关文章 | 计量指标

本文以纤维多孔陶瓷为基体,无机水合盐为相变材料,熔融浸渍法制备了复合蓄热材料.通过对制备工艺的优化,得出浸渍方式为完全浸渍,浸渍温度为98 ℃,浸渍时间为12 min的条件下制备出蓄热性能良好的复合蓄热材料,浸渍率高达83.17;.

乙醇溶液中电沉积CuInSe2(CIS)薄膜过程研究

龙飞;杜晶晶;邹正光

2008, 37(6): 1476-1483.

摘要 ( 6 )

PDF (508KB) ( 25 )

相关文章 | 计量指标

采用三电极体系,以钼片为工作电极,大面积铂网为辅助电极,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,以氯化铜、氯化铟、亚硒酸为原料,在无水乙醇溶液中,用阴极恒流和恒压两种沉积方法制备出CIS前驱体薄膜,采用XRD和EDAX对制备的薄膜进行了表征,分析了沉积方式、镀液离子浓度、导电盐(LiCl)含量及热处理工艺等因素对薄膜成分及形貌的影响,并对电沉积CIS薄膜的机理进行了初步探讨.在最优条件下所制备的薄膜成分接近标准比且表面致密、均匀.

非线性光学晶体丁二酸锌的生长研究

张公军;刘晓利;李月宝;杨书颖;潘建国;郑岳青

2008, 37(6): 1484-1488.

摘要 ( 6 )

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本文报道了一种金属有机配位聚合物非线性光学晶体--丁二酸锌Zn(C4H4O4)大尺寸单晶生长.通过恒温蒸发法生长出尺寸为7 mm×8 mm×2 mm 的单晶.测定了它在水中溶解度-温度曲线.通过水溶液红外光谱阐明了不同pH值时溶液中各种粒子的浓度分布.借助红外光谱研究了pH值、温度等对晶体生长的影响.Kurtz粉末倍频效应测定证实了丁二酸锌具有非线性光学性能,其倍频强度是KDP的6.5倍.

CeO2掺杂对NBT-KBT-BT无铅压电陶瓷性能的影响

黄新友;魏敏先;陈志刚;高春华;崔永臻

2008, 37(6): 1489-1492.

摘要 ( 9 )

PDF (324KB) ( 26 )

相关文章 | 计量指标

采用固相法,利用XRD、SEM等测试分析方法,系统研究了CeO2掺杂对0.85(Na0.5Bi0.5)TiO3-0.144(K0.5Bi0.5)TiO3-0.006BaTiO3(NBT-KBT-BT)无铅压电陶瓷结构和性能的影响.研究结果表明:所有组成的陶瓷的物相均为单一钙钛矿型结构相,CeO2的掺杂只改变晶胞体积或产生铋离子空位或钠离子空位,不形成异相.CeO2掺杂使晶粒尺寸趋于平均,形状由四方状向粒状转变,对晶粒生长有抑制作用.随着CeO2掺杂量增加,压电陶瓷的压电应变常数d33先增大然后降低、介电常数ε先增大然后降低,介质损耗tanδ一直降低.当CeO2的掺杂量为0.1 ;质量分数时,NBT-KBT-BT 无铅压电陶瓷的综合性能最佳,其性能为:d33=156 pC/N、tan δ=3.8;、ε=1364.

上转换激光晶体Er:BaY2F8的生长与光谱分析

张守超;阮永丰;李广慧;孙伟;马鹏飞;王丹丽;李文润

2008, 37(6): 1493-1498.

摘要 ( 7 )

PDF (334KB) ( 25 )

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报道了上转换激光晶体Er:BaY2F8以及Er,Yb:BaY2F8的温度梯度法生长及其光谱参数分析.所得到的Er:BaY2F8晶体的直径为13 mm,长度达40 mm,是目前国内最大的此种晶体.测试了晶体的吸收光谱,吸收光谱中Er离子的特征吸收峰清晰可辨.根据J-O理论的计算,得到了唯象的晶场参数Ωi( i=2,4,6),其数值分别为1.43×10-20 cm2,0.49×10-20 cm2和1.36×10-20 cm2.重点分析了Er:BaY2F8晶体的各能级的荧光寿命,较之氧化物有很大的提高,其中4I11/2能级的寿命约为5 ms,这样大的荧光寿命对于上转换激光的形成极为有利.

新型配位聚合物[Zn(C10H7N2O2)Br]n的溶剂热合成及晶体结构

张珍明;高健;魏开举;倪佳;许同桃

2008, 37(6): 1499-1504.

摘要 ( 8 )

PDF (319KB) ( 24 )

相关文章 | 计量指标

以咪唑对苯甲酸和溴化锌为原料,以乙醇-水为溶剂,通过溶剂热反应合成了一种新型配位聚合物[Zn(C10H7N2O2)Br]n,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配位聚合物属单斜晶系,空间群P2(1)/c,a=0.83624(6)nm,b=1.5878(1)nm,c=0.8720(6)nm,β=107.804(1)°,V=1.1024(1)nm3,Z=4,dc=2.003 g/cm3,μ=5.836 mm2,F(000)=648.该晶体通过配位键的连接形成二维网状结构.荧光光谱结果表明,配合物在蓝光区有较强的发射.

不同衬底表面上大晶粒多晶Si薄膜的制备

马蕾;张雷;王侠;彭英才

2008, 37(6): 1505-1509.

摘要 ( 6 )

PDF (415KB) ( 26 )

相关文章 | 计量指标

利用高频感应加热化学气相沉积(HFCVD)工艺,以H2稀释的SiH4作为反应气体源,分别在n-(111)Si衬底上常规热生长的SiO2层、织构的SiO2层和纳米晶粒多晶Si薄膜表面上,制备了具有均匀分布的大晶粒多晶Si膜.采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等检测手段,测量和分析了沉积膜层的表面形貌、晶粒尺寸、密度分布与择优取向等结构特征.结果表明,多晶Si膜中Si晶粒的尺寸大小和密度分布不仅与衬底温度、SiH4浓度与反应气压等工艺参数有关,而且强烈依赖于衬底的表面状态.本实验获得的最好的薄膜中,Si晶粒平均尺寸约为2.3 μm,密度分布约为3.8×107/cm2.对薄膜的沉积机理分析表明,衬底表面上Si原子基团的吸附、迁移、成核与融合等热力学过程支配着大晶粒多晶Si膜的生长.

CsCdCl3:Ni2+晶体的光谱和EPR谱的理论研究

王利娟;吴英;倪超

2008, 37(6): 1510-1513.

摘要 ( 9 )

PDF (199KB) ( 23 )

相关文章 | 计量指标

基于强场图像,采用点电荷-偶极子模型和双自旋-轨道耦合理论,建立了CsCdCl3:Ni2+晶体的局域结构与光吸收谱和电子顺磁共振(EPR)谱的关联公式.与以前的研究不同,我们在光吸收谱的计算中考虑了配体离子的自旋-轨道耦合作用的贡献,统一地解释了强场下CsCdCl3:Ni2+晶体的光学吸收谱、EPR谱及局域结构,所得理论结果与实验发现很好吻合.并讨论了所得结果的合理性.

Fe3O4亚微米球的水热制备及表征

胡林;?旁?赵英国;陈友存

2008, 37(6): 1514-1517.

摘要 ( 5 )

PDF (237KB) ( 16 )

相关文章 | 计量指标

以FeSO4·7H2O和 KNO3为前驱物,在KOH溶液中,160 ℃水热反应15 h,成功合成了立方相的Fe3O4亚微米球.初步探索了反应温度和反应时间对合成产物的影响.利用X射线粉末衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等手段对产物进行了表征.结果表明,产物为立方结构的Fe3O4纯相,呈现球状形貌.该亚微米球的平均粒径约为350 nm,内部具有精细结构,是由粒径更小的Fe3O4单晶颗粒组成.

钙钛矿型SrSnO3纳米棒的合成

李超;毕磊;王焕新;吴诗德;方少明;陈荣峰

2008, 37(6): 1518-1523.

摘要 ( 6 )

PDF (358KB) ( 19 )

相关文章 | 计量指标

采用表面活性剂CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)辅助水热法制备了SrSn(OH)6前躯体,将SrSn(OH)6前躯体600 ℃热处理3 h合成了钙钛矿立方SrSnO3一维纳米棒.通过热重-差热分析(TG-DTA)、X射线衍射图谱(XRD)、红外光谱(IR)、透射电子显微镜(TEM)对所合成样品进行了表征.结果表明,水热体系的pH值以及水热温度是影响所得产物纯度和结晶度的重要因素.在合成过程中,表面活性剂CTAB对样品纳米棒结构的生长具有关键作用.

Na3La2(BO3)3:Nd3+的合成及其光谱特性

郭锐;万明;张国春;周浪

2008, 37(6): 1524-1528.

摘要 ( 5 )

PDF (266KB) ( 17 )

相关文章 | 计量指标

本文采用固相反应法合成了一系列掺Nd3+的Na3La2(BO3)3(Na3La2(BO3)3:Nd3+)多晶粉末,X-ray粉末衍射分析表明,它们属于正交晶系,Amm2空间群.测试了Na3La2(BO3)3:Nd3+的红外光谱、反射光谱和荧光光谱,观察到试样在590 nm、740 nm和800 nm附近存在显著吸收,以及在878 nm、1067 nm、1326 nm三个发射带.研究了发光强度与Nd3+离子浓度之间的关系,确定了Nd3+离子在Na3La2(BO3)3基质中发光的适宜浓度为10 ;摩尔分数.

水热处理钛酸钠制备锐钛相TiO2纤维

韦志仁;张利明;罗小平;董国义

2008, 37(6): 1529-1533.

摘要 ( 6 )

PDF (377KB) ( 24 )

相关文章 | 计量指标

本文采用水热法,以10 mol/L NaOH作矿化剂,填充度68;,反应温度180 ℃,反应时间为24 h,合成了钛酸钠晶体纤维.对所合成的晶体纤维进行了二次水热处理,所采用的溶液pH值分别为2、5、11、14,温度为180 ℃,填充度68;,反应时间为24 h.在酸性溶液条件下,合成了具有自组织趋势的线状锐钛相TiO2纳米聚晶,单个的纳米晶长度约30～100 nm,宽度10～20 nm.在强碱性条件下,晶体结构未发生变化,仍为纤维状钛酸盐.

RE元素对高温自润滑复合镀层性能的影响

刘传慧;钟良;雷亚民

2008, 37(6): 1534-1536.

摘要 ( 6 )

PDF (137KB) ( 19 )

相关文章 | 计量指标

通过对超微粉体表面预处理,采用化学复合镀的方法,在0Gr18Ni9Ti试件上得到Ni-Re-P/(人造金刚石粉(C)+CaF2)、Ni-P/(人造金刚石粉(C)+CaF2)两种复合镀层,通过测试性能比较,铼元素的加入后,耐高温自润滑复合镀层的抗氧化能力和耐磨擦磨损的能力都有较大的提高.

熔盐法合成SrBi2Nb2O9粉体

李月明;黄丹;廖润华;宋婷婷;江向平

2008, 37(6): 1537-1541.

摘要 ( 6 )

PDF (350KB) ( 26 )

相关文章 | 计量指标

以分析纯的Bi2O3,Nb2O5 和 SrCO3为原料,以KCl和NaCl为熔盐,采用熔盐法在800～1000 ℃合成了片状SrBi2Nb2O9粉体.研究了熔盐含量及合成温度对晶体定向生长和粉体形貌的影响.结果表明:与固相法相比,熔盐法是一种有效的晶粒定向生长的方法.制备的粉体呈明显的片状和高度的各向异性,且无团聚现象产生.沿(00l)面择优生长适合的熔盐含量为60;质量分数,随着熔盐含量的增加,晶粒尺寸逐渐增大.合成温度在900 ℃为最优,可获得较大尺寸和高度各向异性的SrBi2Nb2O9粉体.

3,5-二氯水杨醛缩异亮氨酸邻菲啰啉铜(Ⅱ)三元配合物的合成与晶体结构表征

刘峥;夏金虹;王永燎;韦春

2008, 37(6): 1542-1545.

摘要 ( 6 )

PDF (252KB) ( 22 )

相关文章 | 计量指标

采用分步溶液法,在碱性条件下合成出了3,5-二氯水杨醛缩异亮氨酸邻菲啰啉铜(Ⅱ)三元配合物,并培养出[Cu3L3(Phen)3].5H2O单晶(其中H2L=3,5-二氯水杨醛席夫碱缩异亮氨酸),其晶体结构经元素分析,红外光谱及X射线单晶衍射表征.

新型有机非线性光学材料L-酒石酸脲晶体生长研究

胡永红;陈晓;管珺;杨文革

2008, 37(6): 1546-1550.

摘要 ( 6 )

PDF (274KB) ( 29 )

相关文章 | 计量指标

本文研究了有机非线性光学晶体L-酒石酸脲在过饱和溶液中的成核过程.测定了不同温度下L-酒石酸脲的溶解度和成核诱导期,计算了成核特征参数.讨论了不同温度、过饱和度对L-酒石酸脲成核诱导期的影响.研究表明L-酒石酸脲晶体的成核诱导期随着溶液温度和过饱和度的增大而减少.通过经典成核理论计算了L-酒石酸脲的固液表面张力、成核自由能和临界成核半径等系列成核参数.

凝胶燃烧法制备纳米CoTiO3粉体及其表征

彭秧锡;雷芳

2008, 37(6): 1551-1554.

摘要 ( 6 )

PDF (222KB) ( 24 )

相关文章 | 计量指标

以乙二胺四乙酸(EDTA)、Co(NO3)2·6H2O、冰醋酸、钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶燃烧法制备得到了CoTiO3纳米粉体.先将反应物制成凝胶前驱体,然后在干燥条件下以10 ℃/min的速率升温,用TG-DAT进行表征,结果测得其热分解和晶化温度在450 ℃以上.将此前驱体在700 ℃下焙烧2 h,制备得到了CoTiO3纳米粉体.对此纳米粉体以X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)、紫外-可见分光光度计(UV-vis)进行表征,结果表明所制备的纳米CoTiO3粉体由粒径为30～90 nm的多边形颗粒构成,平均粒径约为70 nm.

微波低温制备BaSrTiO3纳米粉体及性能表征

陈杰

2008, 37(6): 1555-1558.

摘要 ( 12 )

PDF (215KB) ( 25 )

相关文章 | 计量指标

以BaCl2、TiCl4、SrCl2为原料,以NaOH为沉淀剂,利用微波加热技术在低温常压下快速制备出了Ba1-xSrxTiO3系列纳米粉体.应用XRD、TEM等对粉体的结构、形貌进行了表征.结果表明,在80 ℃左右,pH为14,5～10 min内即制备出颗粒大小分布均匀、粒径在50 nm的高纯Ba1-xSrxTiO3(0≤x≤1)纳米粉体,该方法合成粉体属于立方相钙钛矿晶体结构,粒子形状近似为球形.粉体经过干压成型后在1180 ℃烧结,所得钛酸钡陶瓷的相对密度达到96.3;.

钼酸钙晶体中点缺陷的计算机模拟

张兴德;黄卫佳;杨齐

2008, 37(6): 1559-1561.

摘要 ( 22 )

PDF (227KB) ( 19 )

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本文根据第一性原理计算了含电子型色心的钼酸钙晶体的电子结构,计算结果表明钼酸钙晶体中F心和F+心不会在可见光范围内引起吸收,而氧空位的存在使钼酸钙晶体呈现蓝色.

一个新的铜(Ⅱ)配合物的合成、结构与抗微生物活性研究

胡喜兰;许兴友;尹福军;王大奇;许同桃

2008, 37(6): 1562-1566.

摘要 ( 8 )

PDF (241KB) ( 24 )

相关文章 | 计量指标

利用苯妥英,二(3-氨基丙基)胺与醋酸铜反应合成了一种新的铜三元配合物[Cu(pht)2(bapa)](CH3OH)[Hpht:苯妥英(5,5-Diphenylhydantion);bapa:二(3-氨基丙基)胺(bis(3-aminopropyl)amine)].通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射确定了其组成和结构.配合物属于三斜晶系,空间群为Pī.晶胞参数:a=0.84190(10)nm,b=1.37540(15)nm,c=1.5622(2)nm,α=86.038(3)°,β=82.542(2)°,γ=83.904(2)°;V=1.7807(4)nm3,Mr=729.32,Z=2,F(000)=766,Dc=1.360 g/cm3,μ=0.666 mm-1,R1=0.0692,wR2=0.1430.配合物中铜离子配位数为5,处于变形三角双锥配位环境中.测试了配合物、配体和铜盐的抑菌活性,结果表明,它们对4种细菌均有一定的活性.

布里奇曼法制备KPb2Cl5单晶

承刚;杨春和;陈建荣;王海丽;周南浩

2008, 37(6): 1567-1570.

摘要 ( 14 )

PDF (219KB) ( 24 )

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在500 ℃高真空条件下,制备了KPb2Cl5原料,对原料进行了XRD分析,表明该方法能得到纯相的KPb2Cl5.利用改进的布里奇曼法进行了生长KPb2Cl5单晶的实验,得到了直径15 mm的原晶,并测试了晶体样品的基本红外透过性能.结果显示:不镀膜的情况下,3～20 μm的中红外波段,透过率约为80;,具有很好的红外光学性能.

液面位置对φ300mm硅单晶固液界面形状影响的数值计算

王学锋;高宇;戴小林;吴志强;张国虎;周旗钢

2008, 37(6): 1571-1574.

摘要 ( 9 )

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数值模拟技术已经成为分析和优化工业化晶体生长工艺必不可少的工具.本文利用有限元分析软件计算了φ300 mm直拉硅单晶生长过程中,不同液面位置时的晶体固液界面形状,模拟计算考虑了热传导、辐射、气流等物理现象,分析了晶体长度和液面位置对晶体生长界面形状的影响,得出了随着晶体长度的增加固液界面的凸度会增大的规律.

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2008, 37(6): 1599-1660.

摘要 ( 2 )

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